小胖威利症患者是一種基因缺陷的罕見病.發病起來宛如「人型食物黑洞」,常見新聞描述患者說謊、偷竊、翻垃圾,無所不用其極覓食,加上新陳代謝慢,外型都白白胖胖.此症無法治癒.但接受治療可以改善病情,尤其是早期發現早期治療.南非一名罹患罕病而不停進食的11歲男童,上周四在普利托利亞逝世. 班傑明3歲時就重88磅（約40公斤）,當時家人還不知道他出了什麼問題,幾經求醫後,確診罹患無藥可醫的普瑞德威利症候群（Prader-Willisyndrome,俗稱小胖威利症）.此症患者從童年開始即會不斷有飢餓感,並常因過度進食而導致肥胖和第2型糖尿病,也常伴隨著輕至中度的智力障礙和行為異常問題. 班傑明餓起來會飢不擇食,連廁所衛生紙和地板塵垢也不放過,10歲時體重已達90公斤（198磅）. 延伸閱讀：寶寶才10個月,體重已達30公斤!跟9歲兒童一樣… 班傑明的媽媽佐拉（Zola）去年接受訪問時曾說,「通常每天他一開始就吃4片起司吐司,1小時後就喝可樂及吃前晚的剩菜,午餐吃兩大隻雞,剩下的時間就每小時吃一次.」她續道,「他還吃過衛生紙,會吃很多卷.事實上,他會吃光屋內的紙張.吃無可吃之下,他會集起地上塵垢來吃.」 小胖威利的原因是第15號染色體缺陷,因此,胃黏膜分泌比正常值多2至3倍的飢餓蛋白導致無限飢餓感,合併肢體發育遲緩、智能、情緒、語言等多重障礙,這樣的特殊兒,情緒難以控制、一般連抓握都有困難.患該罕病的班傑明體重失控,健康嚴重受影響,難以活動也難以呼吸,幾年前接受氣管切開術,從此要插管呼吸. 佐拉的朋友薩克斯（GilaSacks）在網路上的集資平台,為班傑明籌醫藥費,如今變成籌募他的喪葬費.薩克斯表示,佐拉對獨子離世極之痛心,表示會永遠記住他可愛勇敢的一面.延伸閱讀：輸入愛的程式指令,「小胖威利」不胖
