除了一般產檢之外,拜現在科學進步之賜,這些檢測已經有很大量的數據可以分析出胎兒的狀況,以降低新生兒出生後有任何重大疾病.讓我很感恩自己出現在現代的社會讓我的孕期過程可以放鬆一點真心覺得~以前的女人生產冒著很大生命危險外還要擔心寶寶出生後有許多不確定因素的風險 真的好辛苦 在我產檢過程中一切都交給衛教師跟醫生來判斷 所以沒想過要去哪一家醫院做自費項目檢查若能一條龍搞定對我來說是最方便的,不得不讚賞"榜生婦幼聯盟"很符合我的需求哈哈也很多人給我建議說我還這麼年輕,不是高齡產婦年紀,不需要多花錢做自費項目篩檢 但對我而言,花這一點錢可以確保我肚中的小生命是否健康成長,CP值很高,跟我是不是高齡年紀已經無關了畢竟寶寶出生後就是個獨立個體,一待社會上可能也是七八十年,甚至更久XD(現在醫療太發達了...) 項目檢查周數說明檢查率(發生率)費用子癲前症篩檢11w~13w6體重>60or有糖尿病史的孕婦要做,造成孕產婦死亡三大原因之一95%2,200脊椎肌肉萎縮症篩檢10w~14w俗稱漸凍人(隱性遺傳疾病),遺傳性基因篩檢95%2,500X染色體脆折症篩檢10w~14w僅次於海洋性貧血,遺傳性智能發展疾病98.6%3,800NIPT10w~16w 非侵入性抽母血,全套23對染色體檢查 >99%19,000高層次超音波20w~24w檢查胎兒細部構造,已排除胎兒重大缺陷或畸形80%4,500妊娠糖尿病篩檢28w~32w體重>60or有糖尿病史的孕婦要做 300以上是我選擇自費檢查的項目~除了妊娠糖尿病篩檢外,都是抽血就可完成的其實還有其他自費篩檢,就來說說為何我選擇這些項目的原因吧~1. 子癲前症篩檢 (=妊娠毒血症= 發生在懷孕的女性身上的高血壓)發生原因不明,但發作會很危險,嚴重時可能導致母體呼吸中斷,進而讓胎兒遭受腦部缺氧傷害的可能以下任一情況之懷孕婦女,建議進行子癲前症篩檢1.初胎懷孕婦女 (我就是這一類的孕婦所以我做了篩檢)2.懷孕年齡超過34歲者3.身體質量指數（BMI）大於26.1者4.懷孕前已有高血壓、糖尿病或腎病者5.雙親任一方有家族病史者或曾罹患子癲前症者6.擔心罹患子癲前症者若檢查出異常,只要懷孕16週以前開始以低劑量阿斯匹靈治療,孕婦發生子癲前症的風險可減少80%,胎兒死亡的風險也可降低60%.總之~若有子癲前症的媽咪,只要好好治療,讓寶寶順利出生,一切就回復正常了~------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------2. 脊椎肌肉萎縮症篩檢 (俗稱漸凍人)檢測爸媽雙方是否有人有"漸凍人"的帶原基因,父母雙方一生僅需做一次檢查若父母雙方皆為帶因者,每一個子女得病之機率為四分之一憑著小時候去療養院的印象,看到漸凍人意識清楚四肢卻無法動彈,彷彿無法被釋放的靈魂,被禁錮的身軀給綁架,太讓人於心不忍.所以二話不說我就做了這項檢驗!!! -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------3. X染色體脆折症篩檢 (是最常見遺傳性智能發展的疾病,發生率僅次於唐氏症.)醫生建議哪些人做X染色體脆折症的基因檢查? 1.家族中曾有X染色體脆折症的患者 2. 家族中曾有不明原因的智能障礙患者 3. 家族中有自閉症者 4. 家族中有不明原因運動失調症與震顫症的患者 5. 家族中的女性有早期停經的情形 6. 擔心自己為帶因者的孕婦 (多慮的新手媽咪就是我XD所以我檢查了) 7. 母親為帶因者,胎兒進行產前診斷 8. 小孩疑似為患者,進行基因確診-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------4. NIPT非侵入性產前檢測(Non-InvasivePrenatalTesting) (透過母體抽血檢測,主要篩檢23對染色體套數有無異常)這檢測等同於羊膜穿刺但無法完全替代羊膜穿刺羊膜穿刺的技術在台灣做得很好,雖然針很細,但還是會穿入羊水,畢竟是有傷口的,會帶來的風險是可能性的破水、還是會有流產機率的發生況且我是個極度會哀哀叫的人,實在不好在醫生面前亂鬼吼鬼叫哈哈~目前坊間有:NIPS、NIPT2、NIPT123、NIFTY,差別在於特別項目的檢測,越多項目檢測(ex:小胖威利症、貓哭症),價格越高.而我選擇一般的NIPT檢測,主要針對第13(巴陶氏症)、18(艾德華氏症)、21號(唐氏症)染色體、性染色體異常及其他染色體異常做報告.報告內容其實23對染色體都會檢查出來,我的想法是若有不正常的,就只能進行最後的羊膜穿刺做確認~ 現在的報告準確率落在99%~99.5%以上,直接取代第一、二期母血唐氏症篩檢但羊膜穿刺為何還是必要的存在呢?就是因為它還可以檢測染色體結構異常,還能提前知道性別.若年齡在33歲之後的孕婦,醫生都會建議直接進行羊膜穿刺喔!!! 而在台灣,所有非侵入性產前檢測,性染色體都是不被告知的,報告只會顯示出有異常(我猜可能因為少子化造成的關係吧!!) 總之~寶寶健康比甚麼都重要,男生女生就隨緣吧XDD-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------5. 高層次超音波 (對胎兒全身器官進行有系統的器官篩檢)這檢測是我猶豫很久要不要做自費檢查,剛好有一天在跟基因檢測公司上班的朋友聊到,他的建議,讓我決定直接安排做檢驗高層次超音波雖然比一般超音波檢查來得仔細,但並不是百分之百準確,但仔細程度差很多 XD醫生會把小朋友手跟腳的隻數都照得很清楚,還有最重要的是寶寶的骨骼發展有沒有都在正確的周數內發育(這一點很重要!!!) 最後,我也是在照高層次超音波之後,才確認寶寶性別XD 我的寶寶在前四個月時在是太害羞了,要嘛把手擋住臉,要嘛把腳盤起來,我這媽真的是沒轍,連吃甜食他都無動於衷!!! 嗨~我的小情人!!!(爸爸可以滾一邊去了~~~~~)-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------5. 妊娠糖尿病篩檢 (所有孕婦都害怕的糖水檢測)我周數還沒到,尚未檢測,期望我能順利一次過關-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------﹝孕媽咪筆記﹞被我擱了好久的所有自費項目檢查,終於只剩最後一項了!!!就好像是在玩遊戲一樣,每看一次檢查報告,心臟都會跳很快好在所有項目allpass,讓我放心很多,接下來就要面對孕期七個月後體重可能會急速上升的日子!!!一直不希望這天的到來,但又好想要時間快轉,這複雜心情難以言喻 真心感謝我的神豬隊友老公,是個嚴格的教練,不但磨練我的心智,也磨練的身材== 當然還要歸功我的孕婦瑜珈老師!!! 讓我現在孕期快六個月,只胖了2公斤 (但人家都說七個月才是開始~所以我也是有點憂慮!!!)下篇來介紹我的孕婦瑜珈課程,讓我不只是去上課還學到很多孕媽咪知識,回家終於有話題可以跟老公分享了XDD 本文由隨時會罷工的新手人妻授權,未經同意,請勿擅自轉載.
