海洋性貧血,又稱為地中海貧血,是一種隱性遺傳的血液疾病,台灣約有141餘萬人為海洋性貧血帶因（帶有缺陷基因）者.由於病人製造血紅素的基因缺陷,因此製造血紅素的能力異常,根據疾病嚴重度會有程度不一的症狀,輕則貧血,重則生長遲緩、骨骼變形,甚至必須終身輸血或接受骨髓移植,才能續命,往往對患者與家庭造成很大負擔. 奇美醫學中心婦產部主治醫師彭依婷最近在院內衛教宣導會中表示,近期院內發現2例第一胎的孕婦,分別為36歲、31歲；胎兒都是在16週時檢測基因後確診甲型海洋性貧血重症.由於在超音波上可明顯看出胎兒異常,個案經諮詢後,分別於19週、20週時選擇終止妊娠,對孕婦身心狀況都有影響.推薦閱讀：要拿掉孩子,終止妊娠有週數限制!人工流產哪種方法較好? 當胎兒確診為重症時,父母往往要在有限時間內作出是否終止妊娠的重大決定.彭依婷醫生建議,若能在婚前、孕前就接受血液檢測,可知道夫妻是否帶有這種遺傳基因,對此疾病有更全面了解,選擇更合適的懷孕計畫. 海洋性貧血的遺傳機率海洋性貧血主要分為甲型和乙型,不管哪一型都是遺傳而來的,大部分帶因者沒有症狀,透過血液檢查才瞭解自身帶因狀況.若夫妻為同型帶因者,則每次懷孕其胎兒有1/4的機率會完全正常,1/2機率會成為帶因者,1/4機率會成為重型患者.推薦閱讀：海洋性貧血會遺傳?4大觀念要知道孕婦海洋性貧血篩檢 根據衛福部孕產婦關懷網站資料顯示,孕婦在第一次產檢時,應接受「孕婦海洋性貧血篩檢」,透過產檢中常規血液檢查,發現「平均紅血球體積」較小的準媽媽及準爸爸,並安排接受後續的帶因者確診；若夫婦為同型海洋性貧血帶因者,則應進一步接受胎兒的產前遺傳診斷及遺傳諮詢.▼海洋性貧血篩檢流程圖 延伸閱讀：脊髓性肌肉萎縮症篩檢必做!父母是SMA帶因,懷孕該注意什麼?孕婦為什麼容易有缺鐵性貧血?飲食、生活這樣做,「鐵」定好孕!*本編輯部所發表之文章,均由媽咪拜（Mamibuy）及其他相關著作權人依法擁有其法律權益,若欲引用或轉載網站內容,請以分享原網址之方式,與本公司來信接洽,違者將依法處理.聯絡信箱：socialmamibuy.com.tw
