現在每位小孩出生之後,都會做的其中一個檢查就是新生兒聽力篩檢,肉球也不例外的接受了這個檢查,但那個時候我並不知道有這項檢查,也不知道這項檢查會從此改變了我們的生活,非常感謝新科技的誕生,但也非常感嘆政府只有單方面的措施,沒有後續的配套措施,讓新生兒的父母如此焦急的去各大醫院看診,卻不知道因為新篩的關係,各大醫院沒辦法負荷這麼多的病患,所以有的時候確診要等上可能最長一年以上的時間. 當時因為剛好娘家的爸爸有認識一個聽損的小孩,所以我們很快的就開始介入治療,大約在兩個多月的時候就開始配戴助聽器,且我們也很快的進入聽損的基金會的待排名單,雖然還是等到小孩快要一歲的時候才真的正式開始介入一些正式的語言治療課程.雖然目前我們仍是還在持續努力的進行語言的復健,現在的我很想跟當初幫助我們的人說謝謝你們當時的幫忙.也想跟當時的自己說你的旅程才在剛開始的階段,因為當時的努力,現在的我們有了一點點小小的進步,希望未來再回想現在的時候,我也能感謝現在的自己以及小孩的努力. 同時也希望我能為其他同為聽損或是特殊生的家長帶來一些安慰,生出一個獨特的孩子不是任何人的問題,而是上天覺得我們比其他人有能力帶領這樣的孩子,所以他才來到我們的家,我們要竭盡所能的幫助他們,並期望他們未來也能幫助其他有需要的人們.
