新生兒先天性代謝異常疾病的症狀在嬰兒階段普遍不明顯,必須藉由「新生兒篩檢」早期發現.如果接獲篩檢疑陽性之通知,也要儘早讓寶寶接受進一步確認檢查,才能即早治療,不傷害寶寶的健康.一次提供21項篩檢好給力國民健康署提供21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢(以下稱新生兒篩檢)之檢驗費用減免,只要新生兒出生48小時採取微量腳跟血,就可以完成21項新生兒篩檢,雖多數疾病的發生率約在萬分之一以下,但若未經適當治療,有可能造成永久的神經與身體損害後遺症,及早確診與治療將有更好的生活!台灣常見遺傳性疾病「蠶豆症」不可輕忽!全國新生兒篩檢率達99%以上,108年發現異常個案數3,888人,其中以G6PD(俗稱蠶豆症)個案最多(3,522人).蠶豆症是台灣地區常見的遺傳性疾病,大約每100個寶寶就有3個,只要寶寶接受新生兒篩檢,就能及早發現並給予預防,所以在尚未知道篩檢結果前,請不要讓寶寶、衣服或用品接觸萘丸(俗稱臭丸；樟腦丸)或其氣味,也不要任意服用藥物,以避免溶血性貧血之可能發生.早期篩檢很重要勿為保險錯過黃金期新生兒篩檢不會影響爸媽為寶寶投保的權益,金融監督管理委員會早於101年即函請各保險公會,針對衛生福利部公告之新生兒篩檢項目之疾病,只要投保年齡為0歲新生兒,應排除等待期間規範.國民健康署慎重呼籲,請家長切勿為了保險,延後新生兒先天性代謝異常疾病篩檢,而錯過治療黃金期,也請保險經紀人切勿提供錯誤訊息給家長. 資料來源：衛生福利部國民健康署 延伸閱讀：食藥署提醒：蚊蟲藥膏別亂用!薄荷、樟腦成分恐引起嬰幼兒癲癇109年兒童健康手冊登場!新增3功能提升寶寶健康好安心
