健康醫療網/記者林渝樺外電報導先天代謝異常疾病初期症狀不明顯,所以要篩檢來預防!你知道通過由採用微量的足跟血,可以完成21項新生兒篩查,大大減少寶寶未來身體和智力的傷害嗎?國健署籌,父母不要延後而忽略篩檢,錯過治療時機,檢測的已有會決定寶寶一生的健康,以及早發現治愈機會高.把關新生兒健康預防家族疾病蔓延 為何新生兒要採足腳跟血?為了能夠預先了解新生寶寶是否患有先天性代謝異常疾病,醫療院所植入體內48〜72小時內新生兒的取少量的足跟血,檢驗方式是將血滴在特殊的紙上,再將血片交由特定的新生兒篩檢中心篩檢,通常一周內會認識篩檢結果,如初步篩檢結果疑似陽性,醫療院所會於最短時間內協助寶寶做進一步確認檢查.檢體採檢系統篩檢先天代謝性疾病根據克里夫蘭醫學中心,由於先天代謝異常疾病的症狀在嬰兒時期並不明顯,即使發生率萬分之一,治療可能會造成後遺症,例如苯甲酸尿症（PKU）是一個染色體隱性遺傳性疾病,也許在嬰兒階段看起來非常健康,如果沒有及早發現治療,苯甲酸作為人體的必需氨基酸倘若無法正常代謝,在體內堆積引起體內樞紐樞紐神經系統的損傷,未來可能會面臨發展遲緩,腦部損傷或死亡的可能性.採新生兒足跟血 21項篩檢全完成因為為什麼選擇足部進行採檢,而不是其他部位呢?這是因為嬰兒足底相對其他局部痛感升高,並且血液量最豐富,可以完成一次採用所需的血量,所以選擇足部進行採檢舉.目前,國民健康署提供21項新生兒篩檢的檢驗費用減免,一旦新生兒出生48小時採取微量足跟血,就可以完成先天性甲狀腺低能症（CHT）,蠶豆症,半乳糖血症（GAL）等21項新生兒篩檢.家長要特別留意的是,有蠶豆症的寶寶比較容易有嚴重黃疸的並發症,接收檢測通知前父母阻止不要讓寶寶接觸到納米丸,以免誘發蠶豆症,如果發現確診,應立即治療,治癒的機會非常大!參考資料：為什麼他們刺您的新生嬰兒的腳跟?資料來源：healthnews.com.tw
