唐氏症篩檢是孕期重要的檢查之一檢查方式有很多種,但瑄拔不同意羊穿,也沒那麼多做甚麼非侵入性的抽血檢查(好像2萬多元),多方考量之下選擇了第一期唐氏症篩檢囉!唐氏症篩檢依媽媽之孕期可分為二種模式,第一孕期(9-13週)唐氏症篩檢模式：得依據醫療專業判斷自懷孕第9週以後至第13週（未滿14週）抽取媽媽的血液檢查荷爾蒙指數,以及於懷孕第11週至第13週（未滿14週）以超音波檢查胎兒頸部透明帶和鼻樑骨,此項檢查的唐氏兒檢出率約為82％-87％,意即每十名唐氏症的胎兒就會有一至兩名被漏掉而無法篩檢出胎兒為唐氏症患者；第二孕期(14-20週)唐氏症篩檢模式：以抽取媽媽的血液來檢查荷爾蒙指數,此項檢查的唐氏兒檢出率約為60％-83％,意即每十名唐氏症的胎兒就有二至四名被漏掉而無法篩檢出胎兒為唐氏症患者.目前國內唐氏症篩檢已提前至孕期第9週至第13週作為檢查主流,鼓勵懷孕婦女在第一孕期時及早接受篩檢.於是在懷孕12w我們就去做檢查囉! 那天想說吃飽飽小孩會比較有活力結果...約19:00到診所先做一般產檢的檢查,胎心音~正常四肢手指腳趾都正常喔!身高、體重、還有器官都看看,嗯~~都正常 不過寶寶姿勢看不到頸部透明帶,醫生說:媽媽咳嗽一下看看我咳了一聲,看著超音波裡的寶寶漂浮一下醫生說:還是看不到耶!請馬麻出去走走好了出去就走去販賣機買了杯飲料,然後走幾趟樓梯回到整間再照一次....寶寶依然是這個姿勢醫生給了我一顆嗨揪然後繼續走走路吃了嗨揪之後給我看她的美背= =時間也不早了,護士也可我一顆嗨揪....醫生直接叫我在診間的床上左右翻滾看看,然後繼續去另一個診間看診最後晚上九點多,任性的小妞終於讓醫生照到頸部透明帶了....瑄拔也問一下是不是真的這麼難照,其實真的是看小朋友,有些很快就照到了,有些還比我們更久呢!所以要照透明帶還是要早點去比較好喔!--------------------一個月後回診看報告囉------------------------有三項染色體異常的機率Trisomy21就是看唐氏症的,上面那排1:927(1/927)就是我這個年紀的機率平均值下面這排1:18543(1/18543)18543分之1比927分之1小,數值是OK的,暫時過關囉!小妞也確實是正常的,但畢竟這個報告不是絕對的,如果容易擔心的人可以選擇其他檢查方式喔!
