親愛的媽咪,恭喜妳懷孕了!對於肚子裡的小生命那份從心底湧出的愛和責任心讓你滿足,卻不免仍會有些多慮對於產檢尤其是第一次的產檢也會格外重視而有哪些事情是你需要了解並知道的呢?就讓小雞婆細細說來…… 首先,建議各位懷孕媽媽產檢及接生的醫師不一定是要選最最有名的而是在有專業的知識之外還要是親切讓自己喜歡的、可以放鬆的最好是有人陪伴去（老公會最好的選擇唷） 關於產檢……在妊娠28週內：每隔一個月檢查一次在妊娠第29週至36週：每隔兩週檢查一次（其中第29週至32週可能視狀況做調整）在妊娠第37週至40週：每隔一週檢查一次基本上會是如此但還是會配合每位媽媽狀況稍作調整所以還是以醫生的建議為主喔! 而第一次產檢——也就是懷孕6至8週的時候媽咪們需要注意什麼呢? 我們需要先了解一下第一次產檢的項目：PART1.問診：家庭疾病史、過去疾病史、過去孕產史、本胎不適症狀；PART2.身體檢查：身高、體重、血壓、乳房、胸部、甲狀腺、腹部、骨盆腔檢查；PART3.實驗室檢驗：血型、RH因子、血液常規、梅毒血清、尿液常規、愛滋病檢查； 特殊檢查：新生寶寶若是有先天異常,發生的因素可能有很多種,其包括了「染色體異常」、「單基因突變」、「多因子遺傳」或是「環境因素」等,雖然還有很多找不出原因的先天性疾病,但是我們仍可以通過一些檢驗來檢測,好能提早擬定因應對策,而在懷孕初期,可以做的便是：「地中海貧血篩檢」及「脊髓性肌肉萎縮症基因帶因測試」. 在台灣,「地中海型貧血」是第一常見隱性遺傳疾病的血液疾病,「脊髓性肌肉萎縮症」則排第二. 隱性遺傳疾病是指「雙親均帶有隱性基因」,也就是雙親皆為「帶因者」,在受孕後,孩子會有四分之一的機會遺傳得病、有四分之一正常,有二分之的機率則可能成為「帶因者」. 而關於這兩項篩檢步驟及說明： ●地中海型貧血帶因篩檢 此又分為「甲型」和「乙型」兩種,前者的重型患者容易胎兒胎死腹中,即使出生了,也容易在出生後不久後逝去.另外,其還容易引起孕婦高血壓、子癲前症等嚴重合併症；後者的重型患者在出生後會需要終生輸血才能存活.詳細資料可參考：什麼是海洋型貧血（地中海型貧血）? 而為了解胎兒是否有患病,篩檢流程如下： 第一步驟：血液篩檢（健保給付）： 第一次產檢時,醫院會在常規血液中提供「平均紅血球體積」之檢查.若孕婦「平均紅血球體積」較小（MCV≦80）,則其配偶亦需接受此血液檢查.↓第二步驟：血液進一步篩檢、基因檢查（自費,有適應症者部分政府協助）： 若配偶「平均紅血球體積」亦較小（MCV≦80）——還要確定夫妻是否為同型（甲或乙型）的地中海型貧血帶因,或僅是缺鐵性貧血.若夫妻為同型的地中海型貧血,孕婦則需要接受「羊膜穿刺」產前診斷及進一步的「遺傳諮詢」. ●脊髓性肌肉萎縮症帶因篩檢（自費） 「脊髓性肌肉萎縮症」是一種影響肌肉漸進式退化的疾病,嚴重者會影響吞嚥、呼吸,而有些兩歲前便會死亡.為了瞭解胎兒是否有患病,便需要做篩檢,而篩檢流程如下： 週數考量,若無計畫做羊膜穿刺,則可同時進行夫妻血液脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢,若夫妻其一有帶因,再遺傳諮詢去做評估是否要進行羊膜穿刺. 經濟考量,若原本就有計畫做羊膜穿刺,則可以在行羊膜穿刺時加做羊水脊髓性肌肉萎縮症基因檢測. 至於如何降低胎兒發生先天性疾病的機會呢?↓↓↓↓請點選↓↓↓↓第1次產檢超完整說明：沒想到最重要是……（下） *本編輯部所發表之文章,均由媽咪拜（Mamibuy）及其他相關著作權人依法擁有其法律權益,若欲引用或轉載網站內容,請以分享原網址之方式,與本公司來信接洽,違者將依法處理.聯絡信箱：socialmamibuy.com.tw ＃延伸閱讀：＞＞說再多都是淚…女人變身成婦女的「超寫實對照」!＞＞「怎麼增強寶寶抵抗力?」媽咪要做的3件事!＞＞「爽身粉到底能不能用?!」爸媽必須知道!
