懷哥哥時 所有唐氏症和SMA等自費檢查我們都有做但當時因為年紀算輕(二字頭尾巴啊離我好遠~~~)再加上懷孕一切狀況算順利所以羊膜穿刺我並沒有做但懷妹妹時就不一樣了先是初期出血了近一個月(雖然只是咖啡色分泌不到鮮血的地步卻真的把媽媽嚇壞了)再加上年紀已近高齡要不要做羊膜穿刺我真的很猶豫我知道羊穿有千分之三的流產率當然也知道現在羊穿的技術跟安全性都精準很多但初期出血的狀況我真的適合做這種侵入性的檢查嗎?不做光憑頸部透明帶和一二期的唐氏症篩檢我真的有把握孩子不是唐寶寶嗎?知道我的猶豫和擔憂李醫師推薦了我們這個最新型的染色體檢查非侵入性的染色體檢測NIFTY透過抽取的媽媽血液萃取血漿中的胎兒DNA就可以檢測寶寶是否有唐氏症.愛德華症及巴陶氏症(最常見的三種染色體疾病)因為是台灣近兩年才引進的技術所以價格真的很貴要兩萬四千元老公不願意讓我和寶寶承受羊穿可能的風險又知道我這次懷孕的心理壓力不小所以很乾脆地告訴醫生我們要做NIFTY(還多撿到讓李醫生幫寶寶量完透明帶厚度)報告預計三週後收到在做完檢查後一個多禮拜我就收到簡訊了收到簡訊時我正在公園陪嘉宏玩看到正常二字 真是眼淚都要飆出來了兩週後我們回診拿到正式的書面報告許多媽媽選擇羊穿是因為NIFTY只針對三對最常發生疾病的染色體做檢查而羊穿則是23對全部檢查但現在的NIFTY報告已經會把23對染色體的檢查結果都公布了報告第一面會先公布第13.18.21號染色體檢測結果後頭則是所有染色體的檢測結果我特地問了李醫師所有的染色體都正常嗎他說是花了兩萬四雖然有點捨不得但可以確定寶貝健康讓我更安心度過後頭的孕期我還是覺得值得當然最要感謝老公的體貼和疼愛我會加油為我們家誕下可愛健康的第二個孩子!!P.S這篇記錄是三年前懷妹妹時寫下的三年後NIFTY的細節和報告方式有沒有變動我不清楚建議媽咪們還是仔細地詢問婦產科醫生若要問我這個錢值得花嗎我會回答:比起買名牌包或出國玩我寧可把錢花在這個上面祝福每一個孩子都平安健康!
