懷孕中期13W3D做了以下的檢測SMA脊髓性肌肉萎縮症(2800元)這項是屬於染色體隱性遺傳疾病,是因為脊髓的前角運動神經元漸進性退化造成肌肉逐漸軟弱無力、萎縮的一種疾病也是醫學上所稱的漸凍人有些人會覺得家族沒有人有這種疾病或許就PASS但別忽略了自已也有可能是帶因者若媽媽為帶因者也不用擔心,此時醫院會通知老公也做檢測老公正常,寶寶就安全假設夫妻都為帶因者,寶寶就會有四分之一的機會為患者、二分之一為帶因者這項檢測一生只需要一次 X染色體脆折症(3000元)這項是基因問題,發生機率僅次於唐氏症是最常見的遺傳性智能發展的疾病除了智能障礙外,其它可能的現象包含:情緒問題、語言遲緩、注意力不集中、過動、自閉、不善與人接觸等這項跟上一項檢測一樣,媽媽一生只需要做一次看看是否為帶因者 子癲前症風險評估(2000元)子癲前症是血液供應出了問題,晚期才會發病雖然在懷孕初期因胎兒的血液供應需求不大,不會產生影響但隨著懷孕週數增加,血管的管徑大小若相差1倍所產生的血液量差異卻是高達16倍高阻抗的血管不足以應付胎兒成長過程所需的大量血液供應因而容易產生胎兒過小的情形,此時孕婦會血壓上升來增加血液供輸給胎兒因此產生子癲前症產婦全身抽搐、血液無法凝固、肝臟破裂、高死亡率此項檢測雖然晚期才會發病但在第一孕期就可篩檢出若檢測出來為高風檢者,如果把治療提早至12-16週可以減少80%的發病機率 第一孕期唐氏症篩檢〔2800元(北市有補助)〕藉由血液與超音波檢查胎兒後頸部透明帶篩檢唐世症、愛德華氏症、巴陶氏症若胎兒後頸部透明帶大於3厘米,將約有5%的胎兒有缺陷尤其是先天性心臟病與骨骼異常若胎兒後頸部透明帶愈寬,則先天缺陷比率愈高若血液篩檢為陽性(高風檢族群),則需要做下一步的檢測EX:羊膜穿刺或NIFTY羊膜穿刺費用較便誼並且準確率較高,但有流產風險NIFTY費用22000,不過假設NIFTY評估為高風險還是必需進行羊穿我是選擇直接進行NIFTY檢測,不過醫生說初唐有補助叫我順便做一做殊不知我是住新北市,根本沒有補助白花了2800,本來想去找醫生要回費用因為我同一天都直接做NIFTY了,幹嘛還做初唐醫生說什麼這要跟另外一個東西綁才能測另一個東西之類的其實我也聽不太懂== 心想也只能當做花錢買心安了 NIFTY非侵入性胎兒染色體基因檢測(22000元)檢測項目唐世症:主要的臨傳表現為學習障礙、智力障礙、發育遲緩、多系統畸形等愛德華氏症:頭顱過小、形狀異常、顎骨過小、嘴巴過小、手指重疊、心臟不建全、器官畸形等巴陶氏症:胎兒活產機率不高,即使活產也有90%以上的機率無法度過週歲9號染色體三倍體:表示胎兒部分細胞的第9號染色體多一條,可存活的寶寶有嚴重的發育缺失16號染色體三倍體:發育遲緩、智能障礙等33號染色體三倍體:身體二側不對性發育EX:長短腳、一邊耳朵失聰等另外男性患者常見睪丸發育不全、女性卵巢發育不全等問題還有好多好多檢測項目可進一步參考台灣基康網站 以上的檢測都要抽血,而且檢查幾項就要抽幾管血 22週進行高層次超音波本來想要預約台兒張醫生,約不到張醫生後決定還是在李木生照網路上都說照這個至少要二個小時的時間開始照之前我還跟羅比說我等下可能會睡著,你要仔細聽噢結果我竟然也超認真的在聽,除了看寶寶正不正常以外,也像上了一堂身體構造的課程從最基本的數手指頭、腳指頭、臉部有沒有缺陷到身體裡面的構造例如心臟是由二條心室組成之類的,醫生都好仔細也好有耐心的解說上圖中正間就是心藏,上方的小缺口寶寶出生約一個月後會合起來今天寶寶好配合,所以我們只花了40分鐘就結束高層次超音波結束後立刻就拿到紙本報告與今日超音波的光碟 26W5D時安排了有大魔王關卡之稱的妊娠糖尿病篩檢落落長篩檢過程分享http://sheena831.pixnet.net/blog/post/213582991 30W政府規定要做的梅毒檢測這項一樣是抽血檢查,費用FREE 36W乙型鏈球菌檢測檢測方式:內診,在陰道口及肛門口採取檢體 以上就是米魚整個孕期所做的檢測項目 更多孕期文章歡迎到米魚的部落格http://sheena831.pixnet.net/blog FB:新手媽咪即將拎著小人走跳世界「米魚」 ﹝懷孕日誌﹞多款妊娠油妊娠霜全數用完真心使用心得分享﹝懷孕日誌﹞2016月子中心參觀心得比較優兒寶彌月房薇閣薇恩國泰產後護理之家﹝懷孕日誌﹞好孕率大增求子心路不私藏(中醫調理基礎體溫排卵工具app婚前健檢)﹝懷孕日誌﹞13W3D-17W6D李木生看診-孕期中期檢測項目與費用(飲食與心情紀錄)﹝懷孕日誌﹞26W-31W李木生妊娠糖尿病篩檢過程紀錄﹝懷孕日誌﹞強迫症媽咪善用EXCEL與收納袋輕鬆打包待產包
