2017/3/20女兒進行了第二次的住院化療,20號當天就做些簡單的檢查(體重身高血壓耳溫上人工血管點滴).剛報到完女兒只是量個體重躺下去而已就大哭了,6L整層樓的護理師都知道寶貝回來了…(笑),都過來護理站看她…有點小尷尬. 21號開始打藥也是打2天,女兒的狀況一直處於很興奮的狀態,我一直問醫生說她這樣到底是好還是不好,我問陳醫生是不是加了興奮劑…(笑翻了).我是一直擔心如果化療藥對她沒有用怎麼辦…但陳醫生要我不要擔心,因為活力好總比沒活力好吧?!也是,我寬心了些.但女兒的眼睛分泌物一直不少,我問醫生是不是眼壓降不下來,醫生說有可能是眼壓有點高,但如果寶寶沒有不舒服的話倒是沒關係. 這是住院還另外要求了基因檢測,本來我們是沒有要做此項檢查,因為我跟老公已經協議好不再生第二胎了,但因為透過群組了解到基因檢測不只是為了生下一胎,而是要看看我們家族有沒有遺傳(目前得知我們雙方家族沒有此病),看女兒的眼癌是遺傳性的還是基因突變,畢竟生病誰都不願意,總是要知道的始末還有未來該注意的.基因檢測不便宜,驗3個人的血液要26000.但該花的還是要花,該了解清楚的還是要了解.這是我跟老公的想法. (若想多了解視網膜母細胞瘤這種罕見疾病的話我會在之後的文章中加一篇介紹此種疾病的文獻). 打完藥的隔天我們就出院了.這次好快只住了3天就回家了. 這次住院的收穫是發現寶貝開始長牙齒了(7個月)~ 待續 NingNingmommy的勇敢故事…視網膜母細胞瘤記錄（革命尚未完成）
