第一次的自費產檢項目：X染色體脆折症、慧智NIPS非侵入全染色體檢測、子癲前症風險評估. 四季台安剖腹產全紀錄-蔡寶寶初來乍到請點我 高雄四季台安產檢費用全紀錄(1)請點我蔡寶寶的高層次產檢報告(關於EIF心臟小白點及VSD心室中隔缺損)請點我妊娠糖尿病篩檢請點我接著來要介紹的就是我們第二次自費產檢項目. （爸爸的破費人生）X染色體脆折症 16週前 4000元其實這項檢測主要針對有相關家族病史的才要檢查,但是我跟Ｅｎ 也不知道家族到底有沒有病史,因為以前古早年代根本沒在產檢的,哪會知道家族裡面誰有隱性之類的所以只好做了!!! 子癲前症風險評估 11~136週前 2600元產檢小知識：子癲前症已是台灣孕婦死亡的三大原因之一,發生率約5％.在眾多婦產科併發症中,子癲前症對孕婦和胎兒影響最大；尤其是在孕產期34週前發生的早發型子癲前症,更是造成母親與胎兒產生併發症如產前、中、後痙攣（即子癇症）、早產、胎盤早期剝離、產後出血、胎兒死亡等的元凶.35歲以上高齡產婦,或本身已有高血壓、糖尿病或腎臟疾病病史,有胎兒水腫、羊水過多、過去曾發生過妊娠高血壓、有自體免疫疾病等狀況的孕婦,罹患子癲前症的風險也偏高.雖然En不是高齡、也沒有高血壓、糖尿病等病史,不過聽到有5%孕婦死亡率,(掏錢掏錢.........) 第一孕期唐氏症 11~136週前 2500元第二孕期唐氏症 15~20週前 2200元(唐氏症檢查,因為重要,所以放大) 根據文獻指出,唐氏症寶寶雖然較易在高齡產婦(>34歲)發生,可是,正因如此,許多年輕媽媽忽略了這項檢查.所以在台灣也有非常多的唐氏症寶寶是由年輕媽媽所產下的. 資料網路上很多都查的到,廢話我就不多說,我直接講我爬文得到的重點,有錯請指正.(嗯,因為很重要,所以我嚴肅了!!!) 所謂的第一孕期唐氏症篩檢(82~87%)、第二孕期唐氏症篩檢(81~83%)看清楚喔!!!上述兩個都是「篩檢」、「篩檢」、「篩檢」.「篩檢」的意思就是分析出機率,沒辦法確定的意思.當然,如果爸爸媽媽們選擇第一孕期唐氏症第二孕期唐氏症,可以達到篩檢率90%.可是,就是機率問題,天知道會不會出現那10%.因為不推薦大家做這個,所以直接往下介紹.(不過其實目前這種方法還是大多數人會選的,價錢是一個很重要的因素吧) NIPT(NIPS)非侵入性胎兒染色體檢測 10週後 99%檢出率訊聯14,000元 24,000元 32,000元 慧智14,000元 24,000元 38,000元(因為四季台安只有配合這兩間,所以我就這兩家下去做比較)(其實還有很多做這項檢測的廠商,每間醫院配合的也會不一樣)(有些媽媽也會到外面的檢驗所或是直接找生物科技公司去檢測,大家可以自己比較看看費用跟CP值)(雖然在外面做或是直接找廠商做可能會便宜個一兩千,但我覺得還要多跑一趟,直接在醫院做就好了) 我在這一項選擇的是慧智 24,000元NIPS31合一其實訊聯跟慧智在前兩個級距的費用跟內容是大同小異的,詳閱底下DM.首先說,為什麼沒有選擇訊聯 32,000元NIPT暖爸方案or慧智 NIPSPLUS66合一38,000元的方案,講白點就是經濟考量.在自費產檢已經花了不少錢的我們,經過評估後,決定選擇第二等級的方案,檢查全部染色體.如果真的檢測出了什麼,第二等級的方案會補助羊膜穿刺及羊水晶片檢測.所以經過我的評估,訊聯愛妻方案及慧智31合一方案,是CP值最高的.最後為什麼選擇慧智而不是訊聯呢?是因為爬了很多部落客的文章,雖然訊聯的檢測地是美國NateraCAP認證實驗室,慧智的是慧智基因SOFIVA(台大創新育成中心).好像感覺送國外比較厲害,不過我對於血液送國外檢測有點擔心怕怕,所以還是選擇在國內檢測.可能訊聯把檢體送國外對很多人來說是優勢,但我比較保守一點點,還是在國內就好.(以上圖片截自官網)(以上圖片截自官網) 羊膜穿刺 16~18週 10,500元aCGH羊水晶片 16~18週 18,000元 28,000元針對34歲以上高齡產婦,健保在羊膜穿刺有補助部分金額.但因為這項檢測方法是侵入性檢查,需要抽羊水,有千分之1~3流產或感染的風險.雖然有這準確性最高及費用較非侵入式較低的優勢,但檢查週數較晚即有風險也是一個缺點.所以我們就沒考慮這項,因為如果選了第二等級的「非侵入式」,真的檢測出什麼,也是要再做一次羊穿,所以還是保守點選擇「非侵入式」.(根據網路上的資料,現在有很多非高齡的媽媽,是直接選擇做羊穿的)(準確性高、費用比非侵入性低是很吸引人,但我們還是怕怕的) 總結以上,我們第二次自費產檢選擇了X染色體脆折症4000元子癲前症風險評估 2600元慧智 24,000元NIPS31合一=30,600元.合計第一次的6,400元,累積自費花了37,000元.感覺好像有點凱子他爹,不過都是深思熟慮比較過的選擇.現在就等 2019/01/28 第七次產檢 15Ｗ4Ｄ再來看檢查報告希望一切順利平安 (2019/01/26更新) 2019/01/07 第六次產檢 12Ｗ4Ｄ 做的NIPS慧智31合一方案非侵入性,在 2019/01/25 接到四季台安的衛教師打電話來通知(En接到電話的時候真是緊張死了,因為印象中是有問題才會電話通知,沒問題不會打電話)檢查報告「沒有異常」!!!真的感謝老天爺,我捐血五十次up,還簽了器官捐贈同意書,這麼nice的人,上帝跟佛祖一定會保佑蔡寶寶平安健康長大的,再三天就可以回醫院拿報告,到時候再PO上來更新一下. (2019/01/28更新) 拖了好久,終於有時間把這篇打完,2019/01/28 第七次產檢 15Ｗ3Ｄ 拿到NIPS慧智31合一方案非侵入性的檢查報告. 題外話,因為En加入了幾個媽媽臉書社團跟媽媽LINE群組,就可以看到一些其他媽媽的產檢經驗及資訊,認真覺得羊膜穿刺或是非侵入性,一定要做!!!看了好多人做了第一、二孕期唐氏症篩檢,結果都是低,但最後生出唐寶寶...... 好了,直接貼報告上來讓大家瞧瞧,三份報告一起出爐X染色體脆折症4000元子癲前症風險評估 2600元慧智 24,000元NIPS31合一=30,600元. X染色體脆折症- 正常子癲前症風險評估 - 機率低於參考區間慧智 NIPS31合一報告分析如下：22對染色體 - 未檢出異常4項性染色體- 未檢出異常(透納氏症、柯林菲特氏症、三染色體X症候群、XYY症候群)(這4項染色體算是台灣較常見的,雖然在智力方面影響沒有項唐氏症那麼大)(但對小孩的身高、外表、性格還是會有所影響,錢就用力花下去吧)5項微片段缺失 - 未檢出異常(狄喬治氏症候群、1p36缺失症候群、貓哭症、小胖威力症後群、天使症候群)(這5項微片段缺失,有興趣的媽媽爸爸可以去查一下,這5項幾乎都關係到小孩的智力發展)(雖然是機率問題,都是幾萬分之一,不過不想賭這個,只好乖乖掏錢) 總結以上,花了好幾萬塊產檢,雖然就拿到幾張紙,但心裡是感覺很踏實的.至少我們知道蔡寶寶是相對平安健康的,(最近的看到連體嬰忠仁過世的新聞,不知道是早期科學醫學較不發達還是怎樣,在早期及5.6.70年代的台灣(常有罕病及連體嬰的新聞,據報載,忠仁忠義的生父生母生下他們後就拋棄他們,(兩兄弟是在很辛苦的環境長大的... 我想說的是,產檢這一環,對於很多爸爸媽媽來說,好像不太重要,有些爸媽甚至賭人品,完全不產檢的,但我真的覺得不管怎樣,該做的檢查還是要做,不要覺得醫院在噱你們,因為這筆錢是一定要被醫院噱的,寧願爸爸吃兩個月泡麵,也要讓媽媽有正常應有的產檢,
