早療的孩子能否站起來,對於早療的家長是第一步心願,有位早療媽媽曾經對我說,孩子已經四歲了,出生確診為腦性麻痺,關於是否能開口說話或小肌肉發展靈巧,她說：「已經不是最重要了,只希望孩子可以站起來,這樣才可以輕鬆些,因為每次出門,孩子軟趴趴的沒力氣躺著,必須坐在特製的手推車上,還得叫復康巴士（無障礙計程車）乘坐才能抵達復健中心.」最慘的是訪間的診所很少是針對物理課程,只有大醫院才有完善的設備上課,對於正常人舟車勞頓已經夠辛苦了,更何況早療媽媽只為了跑療程做復健,面對越來越大的孩子,有時要抱要背更是艱辛,我看著那位早療的孩子,他的眼神透露無奈卻又必須配合著,我想他也能感受到媽媽的辛苦.每每看著不同的慢飛孩子一點一滴努力著,家長總有不同的期待,我的內心也是無限感慨著,當初為了Kasper學站,也費了一段時間在做練習,幫他拉筋時,總是唉唉叫,那眼神求我不要時,我還是必須狠下心來,只為了可以讓他的腿可以不要這麼緊繃,所以在家利用水療可以減緩疼痛,Kasper也比較能接受,復健師告訴我,站起來的順序也要注意,如果兩隻同時起來是錯誤的,一定要一隻腳先起來才可以,因為如果學到錯誤的方法,對於慢飛的孩子來說,要矯正壞習慣是很困難的,這時我才明白,原來對於慢飛的孩子來說,每一步的起步都很困難.東西的擺放也要盡量高一些,讓Kasper有興趣站久一些,不過沒力的他加上又沒膽,總是很容易兩腿開開站不好,往往他就是大哭一場,讓我們看了很心疼,但練習還是不能斷,生活中就一直處在哭哭啼啼下,Kasper才能學會站起來這件事,想當初Anderson在學站時,我還來不及拍照他就成功站起來了,這是老天爺對我的懲罰嗎?因為以前讀健康教育都沒認真過,卻要在Kasper身上讓我重新認識人的生長變化.我們每天幾乎是重複練習一樣的動作,我總笑說Kasper是參加另類的才藝班,從復健開始才慢慢體悟出,原來是漫長的一條路,為了Kasper我常常失眠,除了白天練習外,睡覺時我也拼命想著有什麼方法可以幫助他,幸好Kasper有讓我看到希望,雖然現階段要告別復健是不可能,但至少Kasper可以對我笑對我哭,可以讓我知道他的感受,比起有些孩子來說,他真的進步不少,我也真心希望慢飛的孩子們,除了學習基本發展外,也能有個快樂童年,雖然與正常的孩子有差距,但至少在學習上有家人的陪伴,還有其他慢飛的小朋友一起互相學習,要哭就哭,要笑就笑,只要記得再一次的練習都是讓動作更熟練,這樣就會開心了.透過自身分享,希望讓更多人了解不同慢飛的孩子點滴,或許我不是最專業的,但以這樣的經驗分享您會發現,其實他/她們都是很天真可愛,相信您多一份了解,給予更大的包容,不再是保持距離而是拉近彼此的心.＃第39篇心情寫照紀錄2017年7月＃認識不同的慢飛天使從你我開始＃瞭解也是一種互動的幫助開始＃媽咪心事聊聊天＃時光小站＃遲緩兒慢飛孩子
