作者：照護線上編輯部脊髓性肌肉萎縮症（SpinalMuscularAtrophy）簡稱SMA,台灣SMA發生率約為1.7萬分之1.SMA是一種體隱性遺傳退化性的罕見疾病,起因於第五對染色體的SMN1（Survivalmotorneuron1）基因變異,無法製造完整SMN蛋白,導致脊髓運動神經元退化,造成患者全身肌肉無力及萎縮,且漸進性失去全身自主運動、咳嗽、吞嚥等功能.SMA患者常合併四肢關節攣縮或脊柱側彎等併發症,大都是重度或極重度肢體障礙患者.SMA患者智力正常,自民國90年設立總統教育獎以來,共有33人次獲獎,表彰他們於逆境中仍能奮發向上、樂觀進取的毅力和精神. SMA及早治療有機會與一般人無異,三種藥物補足SMN蛋白缺乏「越早治療,效果越好!」雙和醫院小兒神經科郭雲鼎醫師說.SMA若能在發病前或發病初期及早用藥,嬰幼兒時之發展可在接受治療後而有所改善,使運動功能不致於退化,進而阻止病情惡化,減少可能併發症而改變病程.因此,針對每位運動功能退化患者,可透過抽血做SMN基因檢測來診斷.同時,也建議每個新生兒都接受SMN基因篩檢,使之能夠透過早期診斷而獲得即時的治療.臨床上,SMA的嚴重程度根據發病年齡及運動功能障礙程度可分為四型,由6個月內發病最嚴重的第1型(占60%)至18歲以上發病、症狀較輕的第4型(占1%).大多數(99%)SMA患者都在18歲前發病,過去,在SMA專屬的精準治療藥物未問世前,最為嚴重的第1型SMA患者幾乎無法活過2歲；但隨著醫療科技進步,目前可大幅翻轉這群孩子們的命運,他們已能快樂地上幼稚園、上小學.三軍總醫院小兒神經科陳錫洲醫師表示:「SMA起因於無法製造完整SMN蛋白,所以治療方式就是想辦法讓SMN蛋白可以正常產生.目前機轉有二:包括透過基因治療,讓病毒載體攜帶正常SMN1基因,取代病患體內缺陷SMN1基因的功能,進而製造出完整SMN蛋白；或是經由改變、修正SMN2基因的剪接,增加製造完整SMN蛋白,從而控制病情.」上述取代SMN1基因的藥物就是一次性治療的諾健生（Zolgensma）；而透過SMN2基因剪接調節補償性機制則有脊髓鞘內注射的脊瑞拉（Spinraza）以及口服的服脊立（Evrysdi）兩種.陳錫洲醫師進一步說明,諾健生（Zolgensma）在現今健保給付條件下,適用於6個月內的患嬰. 113年8月起SMA口服與脊髓鞘內注射雙雙放寬給付,治療策略更彈性、靈活無法使用上述一次性治療的患者也無須灰心,郭雲鼎醫師強調,雖然目前並沒有直接比較(head-to-headcomparison)口服與脊髓鞘內注射兩種SMA用藥的相關研究,但兩者擇一及早使用也可有效控制病程.其中,最早問世的脊髓鞘內注射脊瑞拉（Spinraza）可改善病患的運動功能,對患嬰的動作發展也有幫助.至於曾經施行過脊椎融合術、嚴重脊椎側彎、對於施行麻醉有困難及因脊髓鞘內注射引起嚴重頭痛患者可能需要特別注意.口服用藥服脊立（Evrysdi）亦是SMA病患的另一種選擇,其療效依長期追蹤數據顯示可以避免運動、吞嚥、呼吸等功能繼續惡化,不過,每位病患運動功能的進步程度因人而異.此外,Evrysdi因有可能之胚胎毒性,具生育力之女性病人於治療期間應採取高效之避孕方式,直到投予最後一劑後1個月為止;男性病人則直到投予最後一劑後4個月為止.健保署於今年（113年）8月起放寬上述兩種用藥給付條件,除調整發病年齡、轉換藥物等限制外,也同步放寬需經醫師判定無法使用脊髓鞘內注射藥物後,才可以給付口服藥物.此一給付新規定預估可以造福更多SMA病患,也讓醫師的用藥策略更加彈性、靈活.健保署113年7月15日公告異動含Rrisdiplam成分藥品Evrysdipowderfororalsolution暨Nusinersen成分藥品Spinrazasolutionforinjection修訂其給付規定（自113年8月1日生效）主要內容：1.放寬藥物使用條件 18歲以下發病確診並通過衛生福利部國民健康署SMA罕見疾病個案通報審查的SMA患者.2.放寬SMA患者對Spinraza暨Evrysdi的使用限制 患者可以根據自己的需求與小兒神經科醫師或神經內科醫師說明討論後,作Spinraza暨Evrysdi兩種藥物的使用選擇. 3.使用Nusinersen或Rrisdiplam後出現嚴重不耐受反應,此兩種藥物得轉換,以一次為限. Nusinersen或Risdiplam或OnasemnogeneAbeparvovec限擇一使用,且不得互換.惟使用Nusinersen或Risdiplam後出現嚴重不耐受反應,經特殊專案審查核准後,此兩種藥物得轉換,以一次為限.轉換時應考慮二者藥物動力學及半衰期之差異,注意替換後開始使用時間與前次最後使用日期.4.標準運動功能評估的再界定 標準運動功能評估：需由提供Nusinersen或Risdiplam治療之小兒神經專科、神經科醫師選擇下列適合療效評估工具並判定評估結果.須選擇治療前>0分之評估工具（若RULM=0建議使用CHOPINTEND,HFMSE,MFM32）；有獨自行走能力的病人,須做6分鐘行走測試(6minuteswalkingtest,6MWT)暨其他兩項運動功能評估.除因不適合該年齡之評估工具外,不能轉換其他評估工具,以利後續評估.5.排除條件(沒有改變) SMA病友在非急性住院期間,連續30天（含）以上呼吸器的使用且每天超過12小時.6.停藥時機(沒有改變) 下列評估需在SMA病友非急性住院期間執行：用藥後追蹤至少2項標準運動功能評估(CHOPINTEND、HINEsection2、HFMSE、RULM、WHOmotormilestone、MFM32、6MWT),兩項評估分數每次均低於起始治療前該項標準運動功能之第1次評估分數. SMA治療貼心小提醒「越早治療SMA,效果越好.如果能在症狀出現前治療,又比症狀出現後治療效果更好!」高雄醫學大學附設中和紀念醫院小兒神經科鐘育志醫師提醒,「透過新生兒篩檢,找出發病前的病患,對病人預後幫助最大.」SMA是一種影響全身的神經退化性疾病,因此醫療團隊會根據病患的狀況,擬定合適的精準藥物治療、運動、復健計畫以幫助其維持功能與生活品質.患童要記得接種政府規定的各類疫苗,青少年與成人也要接種包含流感或肺炎鏈球菌等疫苗,以降低感染的風險.在急性呼吸道感染與慢性呼吸照護時,咳痰機與非侵入性呼吸器對SMA患者的呼吸照護至關重要,正確的即時使用可有效清除痰液,並減少如:肺膨脹不全、肺炎或急性呼吸衰竭等併發症風險,並維護SMA患者的生活品質.感謝各界專家學者的支持,更感謝政府及健保署用心修訂SMA用藥給付規定,使更多SMA患者得以免除全身運動功能日益退化的痛苦,且未來能夠如正常人一般進行長遠的人生規劃、享有健康優質的生活,並有機會盡己之力回饋社會. ※本文由照護線上授權使用,未經同意,請勿擅自轉載.原文出處
